homesitemapcontactA+

Uitgeknipt

Nieuwe theorie over MS: het begint in de hersenen, niet in het immuunstelsel
VUmc-wetenschapper Jeroen Geurts is vandaag onderscheiden met de Ammodo KNAW Award, goed voor 300.000 euro. Hij formuleerde een afwijkende theorie over multiple sclerose (MS).
bron: Het Parool, 25 januari 2017

Mijn leven met MS
Je hebt de ziekte MS, Multiple Sclerose, en opeens houdt de voetbalwereld de deur dicht. Maar je kan en je wil nog zoveel. Rene Eijer, ooit een sierlijke prof bij onder meer Sparta en Vitesse die dicht bij een transfer naar Manchester United kwam, zoekt de confrontatie. “Ik leef voor het voetbal en kan nog zoveel. Pleur op met je scootmobiel.”

bron: De Telegraaf, zaterdag 3 december 2016

Amersfoorter met MS wil stamceloperatie in Mexico
Verboden behandeling | Steeds vaker wijken MS-patiënten uit naar het buitenland voor een in eigen land verboden stamceltransplantatie. Waarschuwingen van neurologen over de risico’s leggen ze naast zich neer.
bron: Algemeen Dagblad | Amersfoort, zaterdag 26 november 2016

‘Ik voel me weer goed!’
Annemieke de Kloe heeft zich lang niet zo lekker gevoeld. Opmerkelijk, want de Haagse MS-patiënte is net terug uit Rusland waar ze een heftige HSCT-behandeling onderging.
bron: Algemeen Dagblad | Den Haag, zaterdag 5 november 2016 

Martine wil naar Mexico om MS te laten stoppen
Bij Martine (41) werd zes jaar geleden een progressieve vorm van Multiple Sclerose (MS) geconstateerd. Het beïnvloedt haar leven enorm. Om verdere achteruitgang te stoppen, gaat ze begin december naar Mexico voor een stamceltransplantatie.
bron: Algemeen Dagblad, woensdag 2 november 2016

Nijpend tekort donorhersenen
Veel wetenschappelijk onderzoek naar een groot aantal psychiatrische ziekten loopt ernstige vertraging op door een nijpend tekort aan hersenweefsel van donoren.
bron: De Telegraaf, vrijdag 23 september 2016

Hackathon: sprint naar innovatie
Eerder dit jaar vond een aantal grote zorghackathons plaats in Nederland. Wat is een hackathon precies? En vooral: wat levert het de zorg op?
bron: Arts&Auto, september 2016

Staan voor Daan
Het leven van Daniël de Vries veranderde compleet door MS. Met stamceltherapie hoopt de voormalig wijkagent uit Maarssen weer te kunnen lopen.
bron: Algemeen Dagblad, bijlage Stad & Regio, 17 september 2016

Moskou als strohalm in strijd tegen MS
Annemieke de Kloe heeft multiple sclerose. In de afgelopen 1,5 jaar ging haar gezondheid sterk achteruit. In Nederland lijkt niemand haar te kunnen helpen. Daarom zoekt ze haar heil in Rusland. Op eigen kosten.
bron: Algemeen Dagblad 7 juli 2016, door Desiree Schippers

MS-patiënt staat op en bergt rolstoel weg
Boaz Spermon zou de rest van zijn leven in een rolstoel zi!en, maar kan nu weer lopen. De Amsterdammer, die lijdt aan een agressieve vorm van MS, onderging een experimentele stamceltherapie in Zweden.

Niels van Buren wil de Mount Everest beklimmen
MS patiënt zamelt geld in met expeditie naar Mount Everest. ‘Voor mij betekent dit veel meer dan een beklimming’
bron: Algemeen Dagblad, Heleen Boek, 7 april 2016

Overleven op de Kilimanjaro – De levensgevaarlijke tocht van MS-patiënte Anna
Anna Chojnacka (37) kreeg 5 jaar geleden de diagnose MS. In plaats van zich over te geven aan een leven op de bank, besloot ze iets te doen wat onmogelijk leek: in twee dagen tijd de Kilimanjaro beklimmen, in korte broek en t-shirt.
bron: De Telegraaf van 17 februari 2016, p. W10.

Als je gezond bent, heb je altijd keuzes
‘Als je gezond bent, heb je altijd keuzes in het leven’ is de titel van een interview met Dorinda Roos, directeur van Stichting MS Research in Voorschoten.
bron: Leidsch Dagblad van 30 januari 2016, p. 12 en 13.

Leven met MS
Multiple Sclerose is een ernstige ziekte. Maar het beeld dat mensen vaak hebben van MS, dat je eindigt in een rolstoel en al kort na de diagnose nog maar weinig kunt, is veel negatiever dan de werkelijkheid.
bron: bijlage bij de Volkskrant van 31-10-2015, pagina 3; uitgegeven door Pulse Media Group.

MS en werk
Multiple Sclerose beperkt de participatie op de arbeidsmarkt. Dat lijkt logisch maar dat is het niet. Recent onderzoek toont aan dat het niet alleen gaat om feitelijke beperkingen vanwege de ziekte.
bron: bijlage bij de Volkskrant van 31-10-2015, pagina 3; uitgegeven door Pulse Media Group.

Richard weer baas over eigen blaas
Incontinent en 37 jaar oud. Het overkwam Richard Rozing. Door MS kreeg de Velsen-Noorder twee jaar geleden problemen bij het toiletteren. Met de hulp van een neurostimulator die hij grappend de ‘pismaker’ noemt, is hij sinds een week weer baas over zijn blaas.
Door Gwendelyn Luijk, 13-10-2015 in Noordhollands Dagblad
Zie ook het interview met Richard in de rubriek Mensen >> Portretten vam 15-12-2003

Onafhankelijke geest, ondermijnende ziekte
Lidie Cohen, Geboren in Deventer (1947); Overleden in Amsterdam (2015)
Ze was wethouder in Maastricht geworden en een ‘echte’ burgemeestersvrouw in Amsteram.
Dat weten geliefden van Lidie Cohen zeker. Zie verder Mirjam Remie in de NRC van 15 augustus 2015

Thuis blijft thuis, ondanks ziekte
Het verhaal van Adeline Fritsche, die met haar man haar huis zo aanpaste dat ze er kon blijven wonen ondanks haar MS.
bron: Eigen Huis, juli/augustus 2015


Bureaucratische pesterij, kent u dat?
Ingezonden ‘Brief-van-de-dag’ in de Volkskrant van onze columniste Marja Morskieft.
Brief gaat over het al maanden niet uitbetalen door de SVB van haar zorgverlener.
bron: Volkskrant maandag 27 april 2015 pagina 19.

Hoe vertel ik ze: mama wordt nooit meer beter?
Ruim een jaar heeft Esther via haar blogs haar ervaringen op MSweb met ons gedeeld. Nu staat er een uitgebreid interview met haar in de Flair waarin ze op zeer persoonlijke wijze vertelt over haar leven met MS, medicijngebruik en hoe het is om moeder te zijn met deze ziekte.
bron: Flair, 23 maart 2015


Geef zin aan je ziekte
Vijf bloggers vertellen elke week over de strijd tegen hun aandoening in de Telegraaf. Een van hen hen is Ernst Nordholt, die in 1989 als stagiair bij De Telegraaf begon en later als journalist. Totdat hij in 2001 de diagnose MS kreeg. Zie ook www.telegraaf.nl/gezondheid.
bron: De Telegraaf, 4 april 2015

Academische zorg voor MS-patiënten
Behandeling en onderzoek onder één dak; een interview met prof.dr. Raymond Hupperts, bijzonder hoogleraar bij het Maastricht Universitair Medisch Centrum.
bron: bijlage bij de Volkskrant van 14-03-2015, pagina 11; uitgegeven door Pulse Media Group.

De rol van vitamine D bij MS
Heeft het een remmende werking op de ziekteactiviteit en voortgang?
Auteur: Annemiek de Waard
bron: bijlage bij de Volkskrant van 14-03-2015, uitgegeven door Pulse Media Group.

Prikkelend publiceren moet
Hoe komen ontdekkingen tot stand? In Ware Wetenschap volgt de Volkskrant twaalf onderzoeksteams van start to finisch. Vandaag: onderzoek mag best aantrekkelijk zijn.
bron: Prof.dr. Jeroen Geurts in gesprek met Ronald Veldhuizen, Volkskrant 4-02-2015.

Goede neurowetenschappers zijn interdisciplinair
Weterschapper Jeroen Geurts over MS, vrije wil en de x-factor.
‘Ik heb goede hoop dat ik nog ga meemaken dat we de ziekte onder de knie krijgen.’
bron: Vrij Nederland, januari 2015

‘Paardenmiddel’ helpt niet bij MS
Patiëntenstudie naar nut beenmergtransplantatie bij Multiple Sclerose
bron: De Volkskrant, 21 januari 2015

Wie hem straks verzorgt en hoe …
Wie hem straks verzorgt en hoe, dat weet hij nog niet. Interview met Rob van Zoest over de nieuwe Zorgwet.
Bron:  NRC 8 januari 2015, door Jannetje Koelewijn

Ernstig ziek het leger uit
Noodkreet ex-beroepsmilitairen: Defensie moet opdraaien voor ’medische miskleunen’.
Bron: Telegraaf, 17 mei 2014

Een man met een missie
Peter Pickkers en Matthias Kox: “We zijn ons ervan bewust dat Wim Hof dingen heeft gepresteerd die wij als onderzoekers niet voor mogelijk hadden gehouden”.
Bron: In Beweging, november 2012

Hoop op vitamine D
Vitamine D zou het ei van Columbus kunnen zijn voor mensen met MS. De aanwijzingen worden almaar sterker dat het afweersysteem door vitamine D stabieler en minder ontstekingsgevoelig wordt.
Bron: De Telegraaf – 15 februari 2014

Weer op de been
Sinds bij Jennifer Choudburry (38) MS werd geconstateerd, ging haar kwaliteit van leven en mobiliteit hard achteruit. Totdat het middel fampridine haar leven veel aangenamer maakte.
Bron: De Telegraaf, 16 november 2013, door Arianne Mantel.

De neuroloog moet blijven twijfelen
Bij neurologie worden vaker verkeerde diagnoses gesteld. De mogelijkheden voor hersenonderzoek zijn beperkt, zolang de patiënt leeft. Achtergrond artikel rondom neuroloog Ernst Jansen Steur.
Bron: NRC Weekend 2 en 3 november 2013; redacteur Joke Mat.

Menselijk minibrein gekweekt
Wetenschappers zijn  erin geslaagd om uit huidcellen hersenweefsel te kweken. Het kleine brein kan worden ingezet voor onderzoek naar ernstige neurologische aandoeningen.
Bron: Volkskrant – 29 augustus 2013

Dankzij computer objectief blijven
Dankzij computer objectief blijven in het MS-onderzoek.
Ware wetenschap: MS in de hersenen. Onderzoekers Roel Klaver en Veronica Popescu VUmc
Bron: Volkskrant 15 juli 2013

Hoe vind je een brein?
Ware wetenschap: MS in de hersenen. Onderzoekers Roel Klaver en Veronica Popescu VUmc
Bron: Volkskrant 13 juni 2013

Waar duikt MS op in het brein?
Ware wetenschap. Onderzoek naar MS door neurowetenschappers Roel Klaver en Veronica Popescu.
Bron: Volkskrant 20 maart 2013 door Ellen de Visser

Reyertje Kroeze: fietsen tegen MS
Laat uw hart spreken en geef!  Geld voor geld onderzoek naar MS.
In: Veenendaal Totaal, 03/2013 Van 3 t/m 7 juni.
Zie ook www.FietsentegenMS.nl

Gitaar laat ik niet meer los
Anna Oerlemans uit Ede moest haar vak als professioneel gitariste en gitaarspel vaarwel zeggen.
Marion van Es, 23 februari 2013, Telegraaf.

Ik moet leren om van minder meer te maken

Chris Veraart, de auteur van het geruchtmakende boek Valse Zeden vertelt wat hij nog wil.
Ellen de Visser, 18 augustus 2012, de Volkskrant.

Brigitte Brood geeft zich bloot voor MS
‘ Weinig mensen begrijpen wat deze ziekte met je doet’
Ria van Meir, 14 mei 2011, diverse bladen Noord-Brabant

Ga maar in de polder wonen
MS-patiënt drie jaar lang roepende in de woestijn.
Esther van Lunteren, AD, 17 maart 2011

‘Stap de wijde wereld in’
Vlak voor de Week van Chronisch zieken lanceert Fred Luijf zijn single: ‘Stap de wijde wereld in’.
Nicole van der Velden: Arnhemse Koerier, 27 oktober 2010

Ophef: Stamcelarts geschrapt
Wim Köhler: Nederlandse arts Robert Trossel wordt waarschijnlijk geschrapt uit het register van Britse artsen;
NRC Handelsblad 25-09-2010

Ik voel me nuttig
Helga van der Wal wint strijd om liggend vervoer
Sneeker Nieuwsblad 22 april 2010

Bijna gratis op vakantie
Via House2Switch is het mogelijk!
Support Magazine nr. 1, februari 2010

J’ai deux amours
Op vakantie naar Parijs. Tips en trics voor een bezoek aan de Franse Hoofdstad!
Support Magazine nr. 1, februari 2010

Netwerk vol verkeersdrukte
Malou van Hintum over het proefschrift van neurowetenschapper Martijn van den Heuvel. Promotie 3 september aan de UU.
Bron: Volkskrant 22 augustus 2009, Kennis Katern.

Eerste Wereld MS-dag
Recensie van het toneelstuk ’Duet’, opgevoerd tijdens de Wereld MS-dag op 27 mei 2009 in De Meervaart Amsterdam.
SUPPORT-magazine juni 2009

Nanodeeltjes leveren bijdrage MS-onderzoek
Een bespreking van vernieuwend MRI-onderzoek van dr. Raoul Oude Engeberink
door Erwin Boutsma in Technisch Weekblad 31/01/09, pagina 3.

Het is goed dat er mensen zoals Schellekens zijn
Ingezonden biref van Bram van Overbeeke, wiens vrouw, MS-patiënte, bewust een einde aan haar leven maakte.
NRC-Handelsblad, Opinie & Debat, 7 juni 2009 pagina 9.

Behandeling van MS: de toekomstperspectieven
door prof.dr. Bénédicte Dubois, Universitair Ziekenhuis Gasthuisberg Leuven
Uit: De Sleutel, 100e editie, 2008/09, uitgave van MS Liga Vlaanderen

Doctoraatsonderzoek dr. Nele Warlop
Alternatieve neuropsychological and magnetic resonanc imaging measures in MS.
Uit: MS-Link (2009) nr. 1, opvolger van De Sleutel van de MS Liga Vlaanderen

Helga voorspelt het weer, ze maakt het niet. (1,4 MB)
Ingeborg, de zus van RTL-weervrouw Helga van Leur, heeft MS. Over hun jeugd en hun onderlinge relatie.
Uit: de Viva (november 2008)

Mensen met MS dansen en duiken in Second Life
Adri Muliaina: MS Island VUmc op SL bestaat een jaar; het eiland telt inmiddels ruim 110 leden.
Uit: MenSen oktober 2008 (1MB)

Droomeiland Curacao biedt mogelijkheden genoeg. (600 kB)
Yuub-ambassadrice Renee Hassing-Mulder is met man en zoontje Bas voor het nieuwe tijdschrift Yuub op werkvakantie geweest naar Curacao.
Uit: Yuub, jaargang 1, juli/augustus 2008.

Aandacht voor de mens met MS (70 kB)
Over het werk van de MSverpleegkundige in het ziekenhuis.
Uit: Reinier de Graaf Journaal zomer 2008

Perfect Remedy (Second Life – Society)
Maarten Supercharge en Adri Muliaina vertellen over de voldoening van hun werk op en met MS Island VUmc
Uit: SL’ang Life 2008 nummer 4, pag 12-14; door Puella Korda.

Tysabri, wondermiddel voor MS Patiënten
Een verhaal over Karen Oberndorff: “Het Tysabriwonder noemt een verpleger mij”.
Uit De Stentor, 16 april 2008 door Will Gerritsen

Interview met Reni de Boer
Mis[s]verkiezing: iets betekenen voor mensen met een beperking.
Uit: Support-magazine december 2007.

U heeft eigenlijk een beetje MS (56 kB)
Interview met Chris Veraart na het verschijnen van ’Het Geheim van Opa Toetoet’, hoe je aan kinderen uitlegt wat MS is.
Uit: Algemeen Dagblad 14 mei 2007 door Marc Kruyswijk

Vroeger kon ik alles, nu heb ik een rolstoel
Toch probeer ik zo positief mogelijk te blijven. Ik heb geen keus, zegt Janine Dorrestein.
Uit: Margriet 2007 nummer 7.

Netwerk met zieke zenuwen (430 kB)
De genetische oorzaken van MS zijn nog niet ontrafeld, maar in Brabant kan een familie de onderzoekers misschien helpen.
Uit: Volkskrant 13 januari 2007, door Broer Scholtens

Leren van lotgenoten (1370 kB)
Een interview met Nora Holtrust, initiatiefnemer van MSweb. Over MSweb, MSkidsweb en hoe je al doende leert van je lotgenoten.
Uit: Support magazine, oktober 2006

Van twee kanten (1080 kB)
Twee partners vertellen over de invloed die MS op je relatie heeft.
Uit: Volkskrant magazine 16 september 2006

Voor rust ben ik niet in de wieg gelegd (940 kB)
Karin Spaink, schrijfster met MS, onderging afgelopen voorjaar een borstamputatie. Als de chemokuur achter de rug is wil ze weer volle werkweken maken;
Uit: Opzij september 2006, door Vivian de Gier

Over de ziekte praten we weinig (1350 kB)
Lidie Cohen, de vrouw van de Amsterdamse burgemeester, heeft al 26 jaar MS.
Uit: Esta nr. 17, augustus 2006, door Maria Goos.

Geen peil te trekken op het beleid (424 kB)
Joachim Lubberts zorgt voor zijn vrouw en probeert er het beste van te maken. Maar de manier waarop de regels worden toegepast maakt het voor het echtpaar bepaald niet gemakkelijk;
Uit: Staatscourant 141, dd 25/07/2006

Omschrijving

fp-uitgekniptHier plaatsen wij artikelen uit bladen en tijdschriften die voor mensen met MS van belang kunnen zijn.
Uiteraard met bronvermelding.
De artikelen worden opgeslagen als PDF-bestand.
Heb je een tip?
Mail naar redactie@msweb.nl