Nieuw op MSweb
‘Ik blijf aan het werk’
21-07-2017
‘Ik blijf aan het werk’ is een project vanuit het VUmc over aan het werk blijven met een chronische ziekte. Zij zoeken deelnemers voor een groepsinterview. Het doel is om ondersteuning voor werkenden met een chronische ziekte in hun werk te verbeteren.
MS-onderzoek in Nederland
20-07-2017
Hersenstimulatie heet het. Lijkt sciencefiction, maar het is hedendaagse werkelijkheid om te proberen met ministroompjes sommige hersensecties tot actie te prikkelen, het geheugen bijvoorbeeld.
Da’s logisch!
19-07-2017
Als je moe bent, moet je slapen #daslogisch #cruijffiaans. Jéétje, wat heerlijk om vrij te hebben van MS; een half jaar time-out en even de touwtjes laten vieren.
AHSCT geen Haarlemmerolie
17-07-2017
Voorzitter Jan van Amstel van de MS-vereniging Nederland gaat er vanuit dat AHSCT niet voor alle mensen met MS de ultieme oplossing zou kunnen zijn. En dat het dus geen zin heeft lukraak hiervoor naar een buitenlandse kliniek te gaan.
Mijn kwaliteit van Leven
16-07-2017
Per Saldo vindt het belangrijk dat budgethouders hun stem laat horen over de zorg. Vul twee keer per jaar een online vragenlijst in en laat zo zien wat voor jou belangrijk is.
MS-team beklimt Mont Blanc
15-07-2017
Een team van elf mensen, waarvan vijf MS hebben, beklimt in juli de hoogste toppen van de Alpen. Door hun grenzen te verleggen vragen zij aandacht voor MS en zamelen zij geld in voor onderzoek naar deze ziekte. Het team zet zich in voor een wereld zonder MS met de Stichting Mission Summit.
Risico genen in families met MS
14-07-2017
Mensen met MS die familieleden met MS hebben (familiaire MS), hebben meer genen die gelinkt zijn aan MS dan mensen met MS die geen familieleden met MS hebben (sporadische MS). Dit verschil komt vooral door het gen HLA-DRB1*1501: het gen dat het meest geassocieerd is met MS.
Project Y gaat starten!
13-07-2017
Het VUmc MS centrum is op zoek naar alle Nederlanders met MS met het geboortejaar 1966. Ze hopen dat er minimaal 250 mee willen doen. Daarnaast zoeken ze ongeveer 125 mensen zonder MS geboren in 1965 t/m 1967.
Brieven aan MS
12-07-2017
Lieve, stomme, MS,
Je herinnert je vast nog de vorige brief die ik schreef. Ik was destijds op een bitter punt aangekomen. Vaak liep ik rond met een enorme bal aan woede, verdriet, ongeloof en verzet. Vooral heel veel verzet.
Legaal wiet kopen in Uruquay
21-07-2017
In Uruguay is staats-wiet voor een spotprijs te koop bij de apotheek. Daarmee is Uruguay het eerste land ter wereld dat alle stadia van de teelt, distributie en verkoop legaliseert.
AHSCT niet voor alle MS
20-07-2017
Voorzitter Jan van Amstel van de MS-vereniging Nederland gaat er vanuit dat AHSCT niet voor alle mensen met MS de ultieme oplossing zou kunnen zijn. En dat het dus geen zin heeft lukraak hiervoor naar een buitenlandse kliniek te gaan.
Goed gebruik hulpmiddelen
19-07-2017
In opdracht van het ministerie van VWS start ZonMw in 2018 met de uitvoering van het nieuwe programma Goed Gebruik Hulpmiddelenzorg.
Klem in het zorgsysteem
18-07-2017
Mensen met een complexe zorgvraag moeten vaak enorm veel moeite doen om passende zorg te krijgen. Soms blijven deze mensen helemaal van adequate zorg verstoken.
Minder onterechte Zorg-declaraties
17-07-2017
Zorgverzekeraars hebben vorig jaar minder onterechte declaraties hoeven behandelen. Verreweg de meeste ‘onterechte’ declaraties zijn bovendien ‘onopzettelijk’ gemaakt.
MS-team beklimt Mont Blanc
15-07-2017
Een team van elf mensen, waarvan vijf MS hebben, beklimt in juli de hoogste toppen van de Alpen. Door hun grenzen te verleggen vragen zij aandacht voor MS en zamelen zij geld in voor onderzoek naar deze ziekte. Het team zet zich in voor een wereld zonder MS met de Stichting Mission Summit.
Praktijkteam palliatieve zorg gaat door
14-07-2017
Het praktijkteam palliatieve zorg voorziet nog steeds in een behoefte en gaat ook in 2017 door, schrijft staatssecretaris Van Rijn (VWS) aan de Tweede Kamer.
Project Y gaat starten!
13-07-2017
Het VUmc MS centrum is op zoek naar alle Nederlanders met MS met het geboortejaar 1966. Ze hopen dat er minimaal 250 mee willen doen. Daarnaast zoeken ze ongeveer 125 mensen zonder MS geboren in 1965 t/m 1967.
Dokter bellen? Eerst tot 3 tellen
12-07-2017
Campagne om patiënt te leren wat spoed is Een splinter in je vinger is doorgaans…
Naleving VN-verdrag
11-07-2017
Het College voor de Rechten van de Mens heeft samen met het NIVEL en het Trimbos-instituut bekeken welke indicatoren een bijdrage kunnen leveren aan de monitoring van het VN-verdrag handicap.
Sociale gevolgen ziekte en handicap
10-07-2017
De zorg en ondersteuning richt zich te weinig op sociale gevolgen van ziekte en beperking. Vooral mensen jonger dan 65 jaar ervaren veel negatieve gevolgen van hun ziekte of handicap.
Hendrik Groen
06-07-2017
Omroep MAX zendt vanaf oktober een twaalfdelige dramaserie uit gebaseerd op het succesvolle boek ‘Pogingen iets van het leven te maken, het geheime dagboek van Hendrik Groen’.
Overheid bekeurt zichzelf:
06-07-2017
De overheid gaat zichzelf bekeuren: ze nemen te weinig gehandicapten aan. De wet over het in dienst nemen van gehandicapten wordt door het bedrijfsleven wel nageleefd, door de overheid niet.
Week van de Toegankelijkheid
05-07-2017
Van 2 t/m 7 oktober 2017 is de jaarlijkse Week van de Toegankelijkheid met als thema: 'Aan Tafel'. Sinds het van kracht worden van het VN-verdrag in 2016 moet iedereen in Nederland serieus werk maken van toegankelijkheid.
Stamceltherapie naar 2e Kamer
04-07-2017
De Nederlandse MS-patiënten willen dat de Tweede Kamer zich inspant om in eigen land voor hen het traject van stamceltherapie mogelijk te maken. Ze hebben dit verlangen verwoord in een zogeheten Burgerinitiatief.
Zelf-rijdende rolstoel
03-07-2017
Door het kunstmatige intelligentie-laboratorium MIT, een Afdeling van de Massachusetts University van Cambridge, wordt al enige tijd gewerkt aan een zelfrijdende rolstoel.
Fysiotherapie in basisverzekering
30-06-2017
De eerste 20 behandelingen fysiotherapie moeten vanaf volgend jaar in de basisverzekering van de zorgverzekering worden ondergebracht en vergoed.
Ultimatum aan Welzorg
29-06-2017
Dertien Brabantse gemeenten hebben Welzorg een ultimatum gesteld. Als de leverancier van hulpmiddelen eind december nog steeds onvoldoende service verleent, kunnen gemeenten het contract opzeggen.
Traplopen voor MS!
28-06-2017
Duizend mensen hebben zondag de trappen van de Johan Cruijff Arena bedwongen. Ze haalden daarmee een bedrag van zo’n 750.000 euro op voor onderzoek naar MS.
Gezamenlijke Klachtencommissie
27-06-2017
De bestuurders van De Hartekamp Groep, Heliomare en Nieuw Unicum hebben een overeenkomst gesloten voor een gezamenlijke Klachtencommissie voor medewerkers.
Snel iets over multiple sclerose (MS) weten? Lees de Korte Feiten.
Alle informatie in deze rubriek is uitgebreid gecontroleerd door gerenommeerde neurologen.
Meer weten over wetenschappelijk onderzoek?
MSweb maakt deel uit van de MS vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.
Dé organisatie voor belangenbehartiging, activiteiten en diensten ten bate van mensen met MS en hun betrokkenen.
op het Trefpunt van MSweb, een plaats waar je mensen met MS en de mensen om hen heen op verschillende manieren kunt ontmoeten. Vragen stellen kun je via het gastenboek aan lotgenoten, aan MSweb-doc of MSweb-support. Of neem eens een kijkje op ons drukbezochte Poll
Laden ...
Multiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de cellen van het eigen lichaam richt. Onderzoek naar de oorzaak blijft noodzakelijk evenals naar geneesmiddelen. MSweb volgt het onderzoek na publicatie in de belangrijkste wetenschappelijke tijdschriften.
Aan kinderen uitleg geven over de ziekte MS is best lastig. Daarom is er een speciale website voor hen: MSkidsweb.nl. De plek voor kinderen van wie een ouder MS heeft, of voor kinderen die – in een enkel geval – zelf deze ziekte hebben.
MSweb zoekt:
- Medewerker Sociale Media
- Schrijvers en journalisten
- Illustratoren en fotografen
- Handige mensen op de PC, enz
Lees hier een paar portretten van vrijwilligers.
MSweb maakt deel uit van de MS vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.