Nieuw op MSweb

Ons MSzien Magazine Nu Online!

Ons MSzien magazine nu online!

Bewegen doen velen zonder erbij na te denken, maar ook bij velen is het de gesteldheid van die dag, die de beweeglijkheid bepaalt. Ook bij mensen met MS. Vandaar dat we het erg toepasselijk vonden om ons jaarlijkse themanummer in het licht van Beweging te zetten.
lees meer
Verslag ECTRIMS

Verslag ECTRIMS

Dit jaarlijkse MS congres brengt vele duizenden MS-onderzoekers samen om nieuwe onderzoeksresultaten te delen en te bediscussiëren, maar ook om de toekomst van MS-onderzoek te bespreken.
lees meer
Gastenboek Vraag

Gastenboek vraag

Annette vraagt: 12,5 jaar heb ik Copaxone gebruikt voor mijn MS. Ik was hierover zeer tevreden, mijn klachten verminderden. Sinds een half jaar heb ik de vervanger glatirameeracetaat Mylan. Mijn klachten worden weer erger. Zijn er misschien nog meer mensen waarvan de klachten erger worden bij dit medicijn?

lees meer
Deelnemers MS Onderzoek Gezocht

Deelnemers MS onderzoek gezocht

Wetenschappers of studenten van erkende instellingen kunnen hier een oproep laten plaatsen voor deelname aan wetenschappelijk of maatschappelijk relevant onderzoek. Diverse onderzoeksgroepen zoeken nog mensen met MS en soms ook 'gezonde' controlegroepen om hier aan mee te doen. Bekijk dan even de verschillende oproepen van wetenschappers van erkende instellingen zoals het…

lees meer
Pleidooi Voor Stamceltransplantatie

Pleidooi voor stamceltransplantatie

‘Stamceltransplantatie in Nederland nu nodig voor agressieve MS’ Voorzitter Jan van Amstel van MS Vereniging Nederland vindt dat mensen met een agressieve vorm van MS, waartegen geen medicatie meer helpt, snel ook in Nederland terecht moeten kunnen voor stamceltransplantatie. Dit moet naar zijn oordeel worden betaald vanuit het basispakket van…

lees meer

Nieuw op MSweb

Ons MSzien Magazine Nu Online!

Ons MSzien magazine nu online!

Bewegen doen velen zonder erbij na te denken, maar ook bij velen is het de gesteldheid van die dag, die de beweeglijkheid bepaalt. Ook bij mensen met MS. Vandaar dat we het erg toepasselijk vonden om ons jaarlijkse themanummer in het licht van Beweging te zetten.
lees meer
Verslag ECTRIMS

Verslag ECTRIMS

Dit jaarlijkse MS congres brengt vele duizenden MS-onderzoekers samen om nieuwe onderzoeksresultaten te delen en te bediscussiëren, maar ook om de toekomst van MS-onderzoek te bespreken.
lees meer
Gastenboek Vraag

Gastenboek vraag

Annette vraagt: 12,5 jaar heb ik Copaxone gebruikt voor mijn MS. Ik was hierover zeer tevreden, mijn klachten verminderden. Sinds…

lees meer
Deelnemers MS Onderzoek Gezocht

Deelnemers MS onderzoek gezocht

Wetenschappers of studenten van erkende instellingen kunnen hier een oproep laten plaatsen voor deelname aan wetenschappelijk of maatschappelijk relevant onderzoek.…

lees meer
Pleidooi Voor Stamceltransplantatie

Pleidooi voor stamceltransplantatie

‘Stamceltransplantatie in Nederland nu nodig voor agressieve MS’ Voorzitter Jan van Amstel van MS Vereniging Nederland vindt dat mensen met…

lees meer


Op het forum van MSweb kun je je hart luchten, tips vragen en geven, reageren op de vragen en ideeën van anderen.
Verder zijn er zorgprofessionals aanwezig die ook jou vragen kunnen beantwoorden.
Lees meer

MSweb Forum


Snel iets over multiple sclerose (MS) weten? Lees de Korte Feiten.

Alle informatie in deze rubriek is uitgebreid gecontroleerd door gerenommeerde neurologen.

Meer weten over wetenschappelijk onderzoek?

MSweb maakt deel uit van de MS Vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.
Dé organisatie voor belangenbehartiging, activiteiten en diensten ten bate van mensen met MS en hun betrokkenen.

Welkom op het Trefpunt van MSweb, een plaats waar je mensen met MS en de mensen om hen heen op verschillende manieren kunt ontmoeten. Vragen stellen kun je via het gastenboek aan lotgenoten, aan MSweb-doc of MSweb-support. Of neem eens een kijkje op ons drukbezochte Forum.

Poll

Multiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de cellen van het eigen lichaam richt. Onderzoek naar de oorzaak blijft noodzakelijk evenals naar geneesmiddelen. MSweb volgt het onderzoek na publicatie in de belangrijkste wetenschappelijke tijdschriften

Aan kinderen uitleg geven over de ziekte MS is best lastig. Daarom is er een speciale website voor hen: MSkidsweb.nl. De plek voor kinderen van wie een ouder MS heeft, of voor kinderen die – in een enkel geval – zelf deze ziekte hebben.

Wat is MS?Snel iets over multiple sclerose (MS) weten? Lees de Korte Feiten.

Alle informatie in deze rubriek is uitgebreid gecontroleerd door gerenommeerde neurologen.

Meer weten over wetenschappelijk onderzoek?

MS OnderzoekMultiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de cellen van het eigen lichaam richt. Onderzoek naar de oorzaak blijft noodzakelijk evenals naar geneesmiddelen. MSweb volgt het onderzoek na publicatie in de belangrijkste wetenschappelijke tijdschriftenVoor moeilijke woorden hebben we een Woordenlijst.

Welkom op het Trefpunt van MSweb, een plaats waar je mensen met MS en de mensen om hen heen op verschillende manieren kunt ontmoeten. Vragen stellen kun je via het gastenboek aan lotgenoten, aan MSweb-doc of MSweb-support. Of neem eens een kijkje op ons drukbezochte Forum.

Poll

MSweb maakt deel uit van de MS Vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.

Dé organisatie voor belangenbehartiging, activiteiten en diensten ten bate van mensen met MS en hun betrokkenen.

MSkidswebAan kinderen uitleg geven over de ziekte MS is best lastig. Daarom is er een speciale website voor hen: MSkidsweb.nl. De plek voor kinderen van wie een ouder MS heeft, of voor kinderen die – in een enkel geval – zelf deze ziekte hebben.