skip to Main Content

Portretten

Tiety Bouma

Duizendpoot met wankele benen

Tiety Bouma aan het woord, één van de 60 vrijwilligers van MSweb. “Gewoon dóen!” Tiety kreeg van haar ouders naast haar Friese naam, veel creatieve talenten mee. Die ontplooide ze pas gaandeweg. Voor MSweb vergaart ze al tien jaar nieuwsberichten, ze is een stabiele pijler onder de website.
Mitsai

1000 gezichten – Mitsai van der Horst

“Als ik één advies mag geven: blijf sporten” In de koffiecorner van het UMCG tref ik Mitsai, een dame van onbepaalde leeftijd met het typerende MS-loopje en een stok ter ondersteuning. Na een aantal jaren in een rolstoel te hebben gezeten kan Mitsai weer korte stukken lopen. “ Ik heb mijzelf uit mijn rolstoel gesport”.
Frank Vertelt

1000 gezichten – Frank Visser

“Hoe slechter het gaat, des te meer ik geniet”. Wanneer ik - na een alleen maar positief gesprek – vraag wat de MS hem heeft ontnomen, moet Frank diep nadenken. “Die vraag is mij nog niet eerder gesteld, maar ik heb er werkelijk geen antwoord op."
Maxim Wermuth - Fotograaf

Portret van Maxim

Maxim Wermuth kreeg de liefde voor kunst en cultuur met de Indische paplepel ingegoten: zijn moeder nam hem vaak mee naar musea en culturele evenementen. Dat hij cineast en fotograaf werd is dan ook geen verrassing. Hij zet zijn talenten nu in voor MSweb.

‘Het gaat erom dat je je grens verlegt’

Stel je voor: je staat in een witte wereld, de wind raast om je hoofd en het uitzicht is weids. Om je heen sneeuwtoppen en gletsjers. Je bent moe en hebt weinig zuurstof – en er zijn nog een aantal dagen te gaan voor het basiskamp weer in zicht is. Dit maakte Niels van Buren (37) mee, als eerste man met MS op de top van de Mount Everest.

Boaz Spermon over AHSCT en meer

Anderhalf jaar lang verdiept Boaz Spermon zich in HSCT-therapie voor MS. Hij leest wetenschappelijke artikelen en ervaringsverhalen, volgt onderzoeken in buitenlandse academische centra. Boaz: ‘Het was een risico, maar uit alle informatie kon ik niet anders concluderen dan dat ik dit moest doen.

Portret van actrice Daria Mohr

Zestien jaar geleden bracht de diagnose MS een abrupte ommekeer in het leven van actrice Daria Mohr, toen 54 jaar jong. Ze stopte met acteren en schoolde zich om tot mediator, vooral bij echtscheidingen waarbij kinderen in het spel zijn. Daria is getrouwd, heeft een dochter, een zoon en twee kleindochters.

Een rijstepikker met MS

Al 3,5 jaar lang schrijft oud-Telegraaf journalist Ernst Nordholt columns over zijn leven met MS. Nu zijn ze gebundeld in het boek ‘Kroniek van een Klein Bestaan’. Steunend op zijn nitro-rollator in het verzorgingshuis zegt hij: ‘Ik heb al veel afdelingsgenoten met het boek in hun mandje zien rond hobbelen.’

Fleur Agema, politica met MS

Fleur Agema, politica met MS en hart voor de zorg. De diagnose MS gooit je leven overhoop. Maar het kan ook nieuwe deuren openen, talenten aanboren of je in een andere wereld doen belanden. Fleur Agema was ooit ontwerper en werkte op een architectenbureau. Sinds 2006 is ze gedreven politica en woordvoerder 'Zorg'  voor de Partij voor de Vrijheid (PVV).
Back To Top