skip to Main Content

Portretten

Met informatieboekjes naar Suriname

MSweb krijgt maar weinig vragen of reacties van mensen met een andere culturele achtergrond. Hoe beleven zij hun leven met MS? Nazia Ashraf, van Surinaams-Hindoestaanse afkomst, is één van die één van die 'onzichtbare' mensen met MS. April 2012 hoorde ze dat ze MS heeft. (maart 2013).

‘Ik wil bewijzen dat ik het kan’

Merve Kahyargil zit niet om woorden verlegen. Dat komt goed van pas, want ze wil advocaat worden. Dat ze al vanaf haar 13e jaar MS heeft, maakt haar ambitie niet minder. Over de lange reis naar de diagnose – letterlijk – en haar dagelijks leven met MS vertelt ze aan MSzien.

‘Het was allemaal net op tijd’

Hoewel de Libris Geschiedenis Prijs 2011 net aan zijn neus voorbij ging, won militair historicus Jaap de Moor met zijn boek ‘Generaal Spoor’ wel de Zeeuwse Boekenprijs 2011. Het was meteen zijn laatste boek, want een boek schrijven van dit kaliber zit er niet meer in.

Turkse Behice Özel heeft MS

“Ik weet niet of het met de cultuur te maken heeft”, zegt Behice Özel (36) zittend op de bank in haar huis in Katwijk. “Het kan ook aan het karakter liggen. Ik ben eigenwijs en zoek zelf naar antwoorden. Zo geloof ik wel dat ik MS heb, maar ik kan het nog niet accepteren.

MS = Mentaal Sterk

De celliste Carla Veen won in 2010 met de film: ‘(Z)onder voorbehoud’ de eerste prijs in de categorie Beeld en Geluid van de jaarlijkse wedstrijd 'de Pen als Lotgenoot'. In de film vertelt zij doormiddel van muziek, woord en beeld, wat de diagnose MS met haar heeft gedaan. Een wondermooi, aangrijpend en toch lichte, korte film. MSzien sprak met Carla over muziek, vrijheid en wroeten in de aarde.

Machteld Bouma: MS, een gemene ziekte

Machteld Bouma (1961) is begin twintig als ze met oogklachten naar de oogarts gaat. Die verwijst haar meteen door naar de neuroloog en de diagnose MS volgt al snel. Langzaam maar zeker begint MS haar tol te eisen. Ze stopt als journaliste, maar ontdekt het schrijven. In juni is haar derde boek verschenen met de titel Het lopend buffet. Dit keer heeft de hoofdpersoon MS.

MS maakt einde aan acteurscarrière

Erik de Visser (42) was tien jaar lang een gevierd acteur. Na het afronden van de toneelacademie in Maastricht speelde hij bij diverse toneelgezelschappen, zowel in België als Nederland. Af en toe was hij te zien op TV, zoals in een aflevering van Baantjer. In 2000 kwam er een einde aan zijn toneelcarrière. Het begon met een klapvoet maar al snel kon hij zijn teksten niet meer onthouden.

Maarten Schikker laat zich niet afschrikken

Maarten Schikker (53) draagt MS al zijn hele leven met zich mee. In zijn initialen, maar ook in zijn familie. Zijn grootvader had MS en later kreeg hij dezelfde diagnose. Toch leefde hij zijn drukke leven alsof er niets aan de hand was. Tot Maarten gedwongen werd het rustiger aan te doen. Nu is hij weer bij zijn oorspronkelijke stiel teruggekeerd: schrijven.

Zelfregie: ‘must’ voor een leven als kreukel

Conny Bellemakers (1960) was tot haar 28e kerngezond. Ze sportte veel, liep de Nijmeegse Vierdaagse, studeerde HBO-V en Gezondheidswetenschappen en werkte altijd naast haar studies. Al twintig jaar is ze 'een mens met allerlei makke', maar ook een belangrijk denker en publiciste over zelfregie. Een 'disabilityactivist', die graag het vanzelfsprekende ter discussie stelt.

Geen hoogtepunten zonder dieptepunten

Matthijs Willems (1977) is bij de lezers van MSweb bekend als columnist die met een mannenoog naar de wereld, spoortreintjes en zijn MS kijkt. Dwars, breedsprakig en verrassend veelzijdig. Dat hij ook een multitalent is, een muzikale loopbaan heeft, en onze officiële buitenlandcorrespondent is, weet niet iedereen. Daarom nu een internationaal gesprek: tussen Nijmegen en Leipzig.
Back To Top