skip to Main Content

Portretten

Dorothé van Dijk: 7 vragen & 1

Dorothé van Dijk is 41 jaar en woont in Helmond. Vanaf haar 35ste heeft ze MS. Ze is getrouwd en heeft twee dochters van 10 en 7. Ze is mededirecteur van Kinderdagverblijf "De Ontdekking" in Gemert en ze voelt zich zoals ze zelf zegt "op dit moment redelijk." Ondanks drie schubs, waarvan de laatste, in 2005, haar een gevoel van doofheid aan de linkerzijde bezorgde.

Viermaal MS in drie generaties

Nico Kiers (1963) heeft MS. Bovendien heeft hij niet alleen een vader en opa met MS maar ook nog eens een moeder met dezelfde ziekte. Toch is Nico niet met MS 'opgegroeid'. Hij was nog maar een baby toen opa overleed en hij was het huis al uit toen zijn ouders de diagnose MS kregen. Zijn moeder en hij hoorden het ongeveer tegelijkertijd.

Ruud van Zuijlen: 7 vragen & 1

Ruud van Zuijlen (49) woont in Amsterdam en heeft MS vanaf zijn 26ste. Hij is getrouwd met zijn geliefde van de middelbare school, Juliette Stan. Ruud studeerde klinische psychologie met als specialiteit gezondheidspsychologie. Is zoals hijzelf zegt "chronisch ziek maar verder nooit ziek. Nooit verkouden geen griepjes, alleen de urinewegen, dat is mijn zwakke plek".

Ellen Broens ontwerpt grafmonumenten

Ellen Broens (1963) krijgt een enorme schub als ze 23 jaar is. Dat hele jaar (1986) is ze uit de running maar daarna houdt de MS zich lange tijd rustig. Twee jaar na de diagnose begint Ellen met de vakopleiding natuursteenbewerken en werkt ook in die branch. Daarna werkt zij enkele jaren in de zwakzinnigenzorg. In 1999 richt zij een bedrijf op in Persoonlijke Grafmonumenten.

Eddy roemt ‘helden m/v van de thuiszorg’

Na veertig jaar MS nog steeds zelfstandig Eddy van Hasselt (1943) heeft al veertig jaar MS. De eerste symptomen vertoonden zich op 21-jarige leeftijd. Betrekkelijk snel, zeker voor die tijd, kreeg hij de diagnose MS. Eddy wilde meteoroloog worden en…

Karin Spaink uit de WAO

De wonderen zijn de wereld nog niet uit. Karin Spaink (1957) is uit de WAO. Niet doordat iemand in haar kennissenkring hét medicijn heeft uitgevonden of één van de door haar gekritiseerde medewerkers van het Uwv 'per ongeluk' op een verkeerd knopje heeft gedrukt, nee geheel uit vrije wil. Na vijftien jaar WAO werkt ze in haar eigen bedrijf!

Manja, de Sleeping Beauty

Manja Laffra (1973 - 2014) kreeg de diagnose MS toen zij 24 was. Maar terugkijkend denkt Manja dat MS al een rol speelde toen ze nog op school zat. 'Sleeping beauty' was de bijnaam die ze van haar ouders kreeg. Nu Manja's energie niet meer wordt opgeslorpt door een baan, geniet ze van dingen zoals paardrijden, tante-zijn en vooral het bijhouden van heel veel Internetcontacten.

‘En plots val ik op m’n gezicht’

Renée Verwers (1958) krijgt op een avond in de dancing last van slapende voeten. Het is 1979, Renée is 21 jaar. Het zijn symptomen van MS, maar Renée weet dat niet. Vijfentwintig jaar lang heeft ze bijna nergens last van. Pas in het voorjaar van 2004 begint de MS voor het eerst echt op te spelen.

Kitty en Luuk twee jaar na hun trouwdag

Kitty (1967) en Luuk van de Berg (1964) leren elkaar begin 2000 kennen. In 2002 volgt een huwelijk. Kitty heeft Relapsing Remitting MS. Luuk heeft een ernstig progressieve vorm van MS. Een jaar na hun huwelijk is de hulp die Luuk nodig heeft te veel voor de thuiszorg. Een verhuizing volgt naar Nieuw Unicum in Zandvoort.

‘Na elke schub lever je een stukje in’

Jennifer Decauwer (1972) kreeg op 20 december 2000 de uitslag MS. Op dat moment zit ze wegens een depressie in de Ziektewet. Een verband met MS lijkt er niet te zijn. De depressie heeft Jennifer overwonnen, maar door MS is ze inmiddels arbeidsongeschikt verklaard. Met vallen en opstaan leert ze steeds beter met MS te leven.
Back To Top