T2 laesies en progressie

T2 laesies en progressie

MRI-onderzoek van de hersenen toont bij verschillende instellingen verschillende afwijkingen. T1 onderzoek laat actieve (=nieuwe) ontstekingsgebieden zien, T2 laat zowel de oude als nieuwe afwijkingen zien. Dit onderzoek laat zien dat juist atrofie van T2-afwijkingen duidt op progressie.

Tussen 2006 en 2016 zijn 1612 deelnemers gedurende 5 jaar gevolgd met behulp van klinisch onderzoek en MRI scans.
Er zijn 1314 mensen (waarvan 1006 vrouwen) met MS en 124 mensen met CIS (waarvan 100 vrouwen) en 147 gezonde personen (waarvan 97 vrouwen) onderzocht. Bij 23% van de mensen met MS ontwikkelde zich progressie.
Bij 5,5% van de mensen met RRMS of CIS ontwikkelde zich SPMS (Secundair Progressieve MS).

Hoe meer laesies, hoe meer klachten

Statistische bewerking van de resultaten van het onderzoek laat zien dat er een duidelijk verband is tussen het volume van de laesies dat achterblijft bij het kleiner worden van T2-afwijkingen en de klinische achteruitgang. Dus hoe meer laesies, hoe meer klachten

Het volume van T2 laesies met atrofie in de hersenen is een sterke marker voor het ontstaan van verergering van invaliditeit en de overgang naar Secundair Progressieve MS.

Bron: Genovese AV, Hagemeier J, Bergsland N, Jakimovski D, Dwyer MG, Ramasamy DP, Lizarraga AA, Hojnacki D, Kolb C, Weinstock-Guttman B, Zivadinov R.
From the Buffalo Neuroimaging Analysis Center and Jacobs MS Center, Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, State University of New York; Institute of Radiology, Department of Clinical Surgical Diagnostic and Pediatric Sciences, University of Pavia, Pavia, Italy and Center for Biomedical Imaging at Clinical Translational Science Institute, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, NY.

Samenvatting: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31549947

Klik op een tabblad om aan te geven hoe u wilt reageren

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *