Adeline Fritzsche, regelneef bij MSweb

MSzien vervolgt de serie Miniatuurtjes waarin vrijwilligers – allemaal mensen die op de een of andere manier actief zijn voor MSweb – zich voorstellen. We vragen wie ze zijn en waarom ze meewerken aan MSweb. De vijfde in deze serie portretten is Adeline Fritzsche, de regelneef van MSweb.

Door: Marja Morskieft

jd-wiezijnwij-080229-tienvragen-adelineAdeline Fritzsche (46) woont met man Gertjan en twee zonen van 21 en 18 in Veenendaal. Haar oudste zoon studeert Informatica aan Hogeschool Saxion en woont voornamelijk in Enschede, de jongste doet een opleiding voor webdesigner in Arnhem. Ook haar man werkt in de computerbusiness.

Adeline heeft zelf fulltime gewerkt als leidinggevende in een congres- en zalencentrum van een opleidingscentrum, tot haar tweede forse schub: alleen haar rechterbovenkant en haar arm functioneerden nog naar behoren. Voor haar tweede schub had ze altijd al veel last van zenuwontstekingen. In 1990 werd de diagnose MS gesteld. Maar achteraf had Adeline al in 1984 verschillende klachten die op MS kunnen duiden. Haar man kent haar al vanaf haar 18e en zegt nu: ‘Jij was altijd moe.’ En dat is ook zo, beaamt Adeline. ‘Maar ik kreeg twee kinderen, werkte fulltime en weet mijn vermoeidheid daaraan.’

Na 1990 belandt Adeline voor 80 tot 100 procent in de WAO, maar ze blijft doorwerken. Ze kan overstappen naar de afdeling cursusorganisatie, waar ze onder andere public relations werk doet en studiegidsen samenstelt. De vermoeidheid maakt dat ze steeds minder ochtenden kan werken, in 2001 stopt ze dan ook. In het begin zag ze er vreselijk tegenop thuis te zitten en stortte ze zich op het vrijwilligerswerk: zo werkte ze bij het Meldpunt Vrijwilligerswerk en in de bibliotheek van de school van haar kinderen. Ambitieus als ze is zette ze zich volledig in ‘alsof het werk was’ en dat werd haar al snel te veel. Ze moest haar taken afbouwen.

Eind 2002 werd ze door iemand van het gymclubje van MS-lotgenoten op MSweb geattendeerd. Surfend kwam ze een vacature voor redactieleden voor MSweb tegen. De redactie zocht iemand die structuur kon aanbrengen in de financiën en een aantal zaken kon organiseren. ‘En dat ligt me wel! Thuis noemen ze me een structopaat.’ Op het moment is ze bezig met de jaarrekening over het jaar 2007. Adeline zorgt er ook voor dat alle vrijwilligers hun onkostenvergoedingen krijgen.

Aan deze rots in de financiële MSweb-branding de tien vragen:

1. Hoe zou je jezelf willen karakteriseren?

‘Het woord structopaat zegt wel iets over mij. Ik ben iemand die dingen graag op een rijtje wil hebben, structuur aanbrengt en goed kan organiseren. Dat deed ik in mijn baan en dat doe ik nu bij MSweb.

2. Hoe lang heb je al MS?

‘Eigenlijk had ik al zenuwontstekingen in mijn been en andere klachten sinds 1984, maar de diagnose kreeg ik pas in 1990.’

3. Heeft MS je leven veranderd? 

‘Dat heeft het behoorlijk ja. Ik werk niet meer, en ik ben veel minder mobiel. Ik gebruik een kruk om te lopen of een rollator, heb inmiddels een duwrolstoel en een scootmobiel. Elk jaar moet ik wel iets inleveren. Van relapse remitting MS glijd ik langzaam naar secundair progressieve MS, maar dat etiket zegt me niet veel. Het gaat erom hoe ik functioneer.’

4. Hoe komt het dat je actief geworden bent voor lotgenoten met MS? 

‘Ik gym bij een clubje voor mensen met MS, een heel prettig lotgenotencontact is dat. Iemand wees op het bestaan van MSweb, ik zag de vacature en heb een officiële sollicitatie gestuurd. Met als gevolg dat ik nu met de jaarrekening bezig ben.’

5. Waarom ben je juist actief geworden bij MSweb en niet bijvoorbeeld voor het Nationaal MS Fonds of MSi? 

‘Dat is echt toeval. Ik ben wel lid van andere clubs geweest maar ben niet echt onder de indruk van ze.’

6. Wat doe je precies op MSweb?

‘Ik heb, samen met een aantal vrijwilligers van MSweb, de cursus MS, wat nu? uit Australië vertaald, bewerkt en geredigeerd. Iemand die net de diagnose heeft gekregen kan hier veel informatie uithalen. Ik zorg ervoor dat de deelnemers de cursusdelen regelmatig krijgen. Verder doe ik de ‘personeelsadministratie’ van de medewerkers van MSweb, zodat we weten waar iedereen woont en wat hij of zij doet. Ook het bijhouden van een deel van de Engelse site hoort tot mijn taken: ik zet bijvoorbeeld de columns erop. De dagboeken van Janneke en Annet, en soms columns van Matt, de Nederlandse site redigeer ik en ik onderhoud contact met de schrijfsters. En natuurlijk de administratie en jaarrekening.”

7. Wat is het leuke of bevredigende aan jouw werk voor MSweb? 

‘Ik vind het leuk, dat is ook mijn sterke kant, om zaken te organiseren. Het fijne van werken bij MSweb is dat je iets praktisch kunt doen. Ik ben wel een doener.’

8. Ben je niet bang dat door dit vrijwilligerswerk je wereld nog meer wordt bepaald door je ziekte?

‘Nee, niet echt. Ik zit nu wel in de MS cirkel maar dat wil niet zeggen dat dat mijn enige interesse is. De tuin, we hebben een moestuin en een aantal fruitbomen, en onze beesten, kippen en poezen, bepalen ook een deel van mijn dag. Verder lees ik graag en als ik moe ben kijk ik graag een filmpje.’

9. Wat zou je ervan vinden als er, nu er geen militaire dienstplicht meer bestaat, een sociale dienstplicht komt? Die zou jonge mensen de opdracht moeten geven zich minstens een jaar voor een of andere organisatie in te spannen, samen met de daar erkende vrijwilligers.

‘Ik zie er helemaal niets in. Ik zou niet geholpen willen worden door een of andere puber die daar geen zin in heeft. Ik vind het belangrijker dat jonge mensen in aanraking komen met leeftijdsgenoten in andere werelden. Het zou niet verplicht moeten zijn.’

10. Stel dat iedereen op zijn achttiende bij het ‘gemeentelijk leefloket’ een handicap of ziekte zou moeten kiezen. Welke kwaal zou jij dan gekozen hebben?

‘Wat zeg je daarop? Dat is echt een gemene vraag! Ik zou het liefst iets stabiels kiezen, zo dat bestaat. Het lastige van MS is dat je langzaam achteruitgaat en dat je je steeds moet aanpassen aan minder mogelijkheden.’

MSzien, jaargang 2008, nummer 1

Klik op een tabblad om aan te geven hoe u wilt reageren

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *