homesitemapcontactA+

Nieuw op MSweb

WhatsAppgroep In De Prijzen

WhatsAppgroep in de prijzen

Award voor mantelzorg in de meest letterlijke zin. Hoe simpel kan het zijn: een groepsapp van buurtbewoners om op afroep even buurman Pieter te helpen zijn jas aan te doen. Simpel, maar uiterst doeltreffend: het biedt vrijheid, voor Pieter én zijn vrouw.
lees meer
25 Maart: MS-wetenschapsdag VUmc

25 maart: MS-wetenschapsdag VUmc

Op zaterdag 25 maart organiseert het VUmc MS Centrum Amsterdam een MS-wetenschapsdag. Je krijgt dan een update van het wetenschappelijk MS-onderzoek binnen VUmc, maar ook wereldwijd. Dagvoorzitter is Bernard Uitdehaag, directeur MS Centrum VUmc Amsterdam.
lees meer
Rokjesdagloop Zondag 2 April 2017

Rokjesdagloop zondag 2 april 2017

Rokjesdagloop op zondag 2 april 2017 - Opbrengst voor onderzoek naar MS. Nog even en dan gaat de Sky Radio Rokjesdagloop Amsterdam Ladiesrun 2017 van start. Dit bijzondere lente-event vindt plaats op zondag 2 april rond Sportcentrum Universum op Amsterdam Science Park.
lees meer
1000 Gezichten – Frank Visser

1000 gezichten – Frank Visser

“Hoe slechter het gaat, des te meer ik geniet”. Wanneer ik - na een alleen maar positief gesprek – vraag wat de MS hem heeft ontnomen, moet Frank diep nadenken. “Die vraag is mij nog niet eerder gesteld, maar ik heb er werkelijk geen antwoord op."
lees meer

Gronings project voor ‘myelinemeting’

Voor het eerst zijn MS-patiënten geraadpleegd bij de keus voor de besteding van onderzoeksgeld. Mede door hun inbreng komt er nu ongeveer 3 ton beschikbaar voor een project van het UMCG.

MSzien nu online!

In deze MSzien vertelt prof. dr. Paul van der Valk: “We zijn mogelijk processen op het spoor die de hersenen zelf hebben om de ziekte te onderdrukken”. Verder artikelen over de verkiezingen, Femke op zoek naar de 1000 gezichten van MS, column van Hanneke Hulst (VUmc) en over de groepsapp ‘Pieters Jas’.

Snel iets over multiple sclerose (MS) weten? Lees de Korte Feiten.

Alle informatie in deze rubriek is uitgebreid gecontroleerd door gerenommeerde neurologen.

Meer weten over wetenschappelijk onderzoek?

MSweb maakt deel uit van de MS vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.
Dé organisatie voor belangenbehartiging, activiteiten en diensten ten bate van mensen met MS en hun betrokkenen.


Welkom op het Trefpunt van MSweb, een plaats waar je mensen met MS en de mensen om hen heen op verschillende manieren kunt ontmoeten. Vragen stellen kun je via het gastenboek aan lotgenoten, aan MSweb-doc of MSweb-support. Of neem eens een kijkje op ons drukbezochte Forum.

Poll

Multiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de cellen van het eigen lichaam richt. Onderzoek naar de oorzaak blijft noodzakelijk evenals naar geneesmiddelen. MSweb volgt het onderzoek na publicatie in de belangrijkste wetenschappelijke tijdschriften

Aan kinderen uitleg geven over de ziekte MS is best lastig. Daarom is er een speciale website voor hen: MSkidsweb.nl. De plek voor kinderen van wie een ouder MS heeft, of voor kinderen die – in een enkel geval – zelf deze ziekte hebben.

MSweb zoekt:

  • Medewerker Sociale Media
  • Schrijvers en journalisten
  • Illustratoren en fotografen
  • Handige mensen op de PC, enz

Lees hier een paar portretten van vrijwilligers.

Snel iets over multiple sclerose (MS) weten? Lees de Korte Feiten.

Alle informatie in deze rubriek is uitgebreid gecontroleerd door gerenommeerde neurologen.

Meer weten over wetenschappelijk onderzoek?

Multiple sclerose (MS) is een auto-immuunziekte waarbij het afweersysteem zich tegen de cellen van het eigen lichaam richt. Onderzoek naar de oorzaak blijft noodzakelijk evenals naar geneesmiddelen. MSweb volgt het onderzoek na publicatie in de belangrijkste wetenschappelijke tijdschriftenVoor moeilijke woorden hebben we een Woordenlijst.


Welkom op het Trefpunt van MSweb, een plaats waar je mensen met MS en de mensen om hen heen op verschillende manieren kunt ontmoeten. Vragen stellen kun je via het gastenboek aan lotgenoten, aan MSweb-doc of MSweb-support. Of neem eens een kijkje op ons drukbezochte Forum.

Poll

MSweb maakt deel uit van de MS vereniging Nederland, de enige Nederlandse vereniging van en voor mensen met MS.

Dé organisatie voor belangenbehartiging, activiteiten en diensten ten bate van mensen met MS en hun betrokkenen.

Aan kinderen uitleg geven over de ziekte MS is best lastig. Daarom is er een speciale website voor hen: MSkidsweb.nl. De plek voor kinderen van wie een ouder MS heeft, of voor kinderen die – in een enkel geval – zelf deze ziekte hebben.

MSweb zoekt:

  • Medewerker Sociale Media
  • Schrijvers en journalisten
  • Illustratoren en fotografen
  • Handige mensen op de PC, enz

Lees hier een paar portretten van vrijwilligers.