skip to Main Content

Medicamenteuze behandeling bij RRMS

Medicamenteuze Behandeling Bij RRMS
Colorful pills over dark background

Medicamenteuze behandeling bij RRMS

Het behandelen van mensen met Relapsing Remitting MS (RRMS) met de medicaties dimethyl fumarate (Tecfidera) en teriflunomide (TRF) heeft in deze Italiaanse studie een effect op RRMS. Serieuze gezondheidsrisico’s werden bij minder dan 2% van de onderzochte mensen waargenomen.

In deze studie werden 587 mensen behandeld met dimethyl fumarate (DMF) en 316 mensen met teriflunomide (TRF). In de DMF groep bereikte 80.3% van de mensen de NEDA 3 status (No Evidence of Disease Activity; geen bewijs van ziekteactiviteit), in de TRF groep 77,2%. 1.9% Van de mensen die behandeld werden met DMF en 1.3% van de mensen die behandeld werden met TFR hadden last van serieuze gezondheidsrisico’s.

Er werd gekeken hoeveel procent van de mensen met MS die meededen aan het onderzoek de NEDA 3 status bereikten.

Dit wil zeggen dat ze geen terugvallen, geen progressie van de ziekte die minimaal 12 weken aanhoudt en geen nieuwe breinschade hadden

Daarnaast werd er gekeken naar de veiligheid van de medicatie.

Het doel van de studie was het evalueren van het bereiken van de status ‘geen bewijs van ziekteactiviteit’ bij mensen met RRMS in een periode van 12 maanden. Deze mensen werden behandeld met de medicaties dimethyl fumarate en teriflunomide.

Bron: D’Amico et al. (2018).
Ther Adv Neurol Disord. 2018 Sep 10, DOI: 10.1177/1756286418796404

Samenvatting: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30210582

Dit bericht heeft 0 reacties
Klik op een tabblad om aan te geven hoe u wilt reageren

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.

Back To Top